Achromatopsie is erfelijk en volgt een recessief patroon. Een kans dat ouders een kindje met achromatopsie krijgen bestaat dus alleen als beide ouders tegelijk dragers zijn van het achromatopsie-gen.
Dit is het geval als bijvoorbeeld een van hen een drager is en de ander achromatopsie heeft of als zij allebei achromatopsie hebben. Het meest voorkomende geval is echter dat beide ouders drager zijn maar zelf geen achromatopsie hebben. In dit geval is de kans op een kind met achromatopsie 25% of 1 op de 4.
Een uitgebreid verhaal over de erfelijkheid van achromatopsie is te vinden onder erfelijkheid 2.